Vad är lågriskblandning?

2024 Författare: Stanley Ellington | [email protected]. Senast ändrad: 2023-12-16 00:23

Låg - risksammansättning inkluderar användning av sterila nålar och sprutor för att överföra sterila vätskor från tillverkarens förseglade ampuller eller flaskor till sterila enheter eller andra sterila förpackningar. Det omfattar även manuell blandning och mätning av upp till tre tillverkade produkter för att skapa en CSP eller näringslösning.

På detta sätt, vad kvalificerar sig som en förening med hög risknivå?

Sammansättning på hög risknivå : Sterila produkter sammansatt från icke-sterila ingredienser och/eller sammansatt använda icke-sterila enheter, behållare eller utrustning. Produkter framställda av sterila ingredienser, behållare, enheter eller utrustning som utsätts för mindre än ISO klass 5 luft.

På samma sätt, vad är en CSP för omedelbar användning? Att definiera en Omedelbar - Använd CSP Sådana situationer kan inkludera hjärt-lungräddning, ED-behandling, beredning av diagnostiska medel eller ett behov av kritisk terapi där förberedelse av CSP under de förhållanden som beskrivs för lågrisknivå CSP:er skulle utsätta patienten för ytterligare risker på grund av förseningar.

På samma sätt kan du fråga dig vad är USP 797-riktlinjerna?

USP 797 tillhandahåller lägsta praxis och kvalitetsstandarder för CSP för läkemedel och näringsämnen, baserat på aktuell vetenskaplig information och bästa steril sammansatta efterlevnadspraxis. Kapitlet tar upp USP 797-standarder för rengöring och desinficering av apotekets renrum, inklusive de produkter som måste användas.

Vad är en sammansatt steril produkt?

Sammansättning är skapandet av ett farmaceutiskt preparat - ett läkemedel - av en licensierad farmaceut för att möta de unika behoven hos en individuell patient (antingen människa eller djur) när ett kommersiellt tillgängligt läkemedel inte uppfyller dessa behov.