Reglerar FDA sjukhus?
Reglerar FDA sjukhus?

Video: Reglerar FDA sjukhus?

Video: Reglerar FDA sjukhus?
Video: Раманан Лакшминараян: Грядущий кризис антибиотиков 2024, Maj
Anonim

FDA reglerar försäljning av medicintekniska produkter (inklusive diagnostiska tester) i USA och övervakar säkerheten för alla reglerad medicinska produkter. De FDA gör det inte har befogenhet att: Reglera en läkares eller sjuksköterskas verksamhet.

Dessutom, vilka produkter reglerar FDA?

FDA reglerar ett brett utbud av produkter, inklusive livsmedel (förutom aspekter av vissa kött, fjäderfän och ägg produkter, som regleras av U. S. A. Department of Agriculture); läkemedel för människor och veterinärer; vacciner och andra biologiska produkter; medicinska apparater avsedda för mänskligt bruk; strålningsavgivande elektronisk

Dessutom reglerar FDA hudvårdsprodukter? Ja. FDA reglerar kosmetika enligt Federal Food, Drug and Cosmetic Act (FD&C Act). Enligt denna lag får kosmetika inte förfalskas eller märkas fel. Om du tillverkar eller marknadsför kosmetika har du ett juridiskt ansvar för säkerheten och märkningen av din Produkter.

Därefter är frågan, vad reglerar inte FDA?

FDA gör inte reglera : Konsumentprodukter - reglerad av CPSC. Missbruksdroger - reglerad av DEA. Bekämpningsmedel - reglerad av EPA. Vatten - reglerad av EPA.

Krävs FDA-godkännande?

Hur man får FDA-godkännande beror på vilken typ av produkt du marknadsför i USA. FDA gör inte kräver FDA-godkännande för alla typer av produkter. Läs nedan för att lära dig vilka produkter kräver FDA-godkännande och hur man skaffar det när det behövs. FDA gör inte godkänna mat, dryck eller kosttillskott.

Rekommenderad: