Video: Vad är informerat samtycke i klinisk forskning?
2024 Författare: Stanley Ellington | [email protected]. Senast ändrad: 2023-12-16 00:23
Informerat samtycke är en pågående process som måste ske innan ev klinisk prövning -relaterade förfaranden genomförs. Processen består av ett dokument och en serie samtal mellan de klinisk prövning deltagare och huvudutredare (PI) och delegerade hälso- och sjukvårdspersonal, efter behov.
På detta sätt, vad är informerat samtycke?
Den huvudsakliga informationskällan till personer som överväger att delta i kliniska prövningar är Informerat samtycke (ICF). En ICF är ett dokument som kräver en deltagares underskrift vid deltagande i en klinisk forskningsstudie. Klinisk forskning är ett komplext ämne och berör svår vetenskap.
vilka är de tre grundläggande aspekterna av informerat samtycke och vad betyder de? De tre grundläggande principer för Informerat samtycke är: A. Frivillighet, Jämvikt, Respekt. B. Frivillighet, förståelse, avslöjande.
Dessutom, vad är informerat samtycke i en klinisk prövning?
De informerat samtycke process för kliniska tester är tänkt att ge dig löpande information för att hjälpa dig att fatta ett välgrundat beslut om huruvida du ska börja eller stanna i en klinisk prövning . En person som funderar på att vara en del av en klinisk prövning kallas en potential forskning ämne.
Vilka är de fyra delarna av informerat samtycke?
- Komponenter i informerat samtycke.
- Beslutsfattande kapacitet.
- Avslöjande.
- Dokumentation av samtycke.
- Kompetens.
- Informerat samtycke, Rätten att vägra behandling.
- Kliniska prövningar och forskning.
Rekommenderad:
Vad är en parallell klinisk prövning?
En parallellstudie är en typ av klinisk studie där två grupper av behandlingar, A och B, ges så att en grupp endast får A medan en annan grupp bara får B. Andra namn för denna typ av studie inkluderar "mellan patient" och "icke" -crossover'
Vad är programvara för klinisk beslutsstöd?
Ett kliniskt beslutsstödssystem (CDSS) är ett hälsoinformationsteknologisystem som är utformat för att ge läkare och annan hälso- och sjukvårdspersonal med kliniskt beslutsstöd (CDS), det vill säga hjälp med kliniska beslutsfattande uppgifter. CDSS utgör ett stort ämne inom artificiell intelligens inom medicin
Vad är klinisk kompetens?
Klinisk kompetens. Förmågan att på ett acceptabelt sätt utföra de uppgifter som är direkt relaterade till patientvård
Kan en gäst ge polisens samtycke till husrannsakan?
Om polisen inte har en arresteringsorder kan de sannolikt inte genomsöka ett hem enligt det fjärde tillägget om inte ett undantag gäller. Under tiden kan en gäst ge giltigt samtycke till att söka i områden som de kontrollerar, även om de inte bor i hemmet
Varför har den amerikanska senaten makten att ge råd och samtycke?
Förenta staterna. I USA är "råd och samtycke" en befogenhet från den amerikanska senaten att rådfrågas om och godkänna fördrag som undertecknats och utnämningar som gjorts av USA:s president till offentliga poster, inklusive kabinettssekreterare, federala domare, USA:s advokater och ambassadörer